유한양행 신입사원 ~접후기 8인.pdf 파일정보
유한양행 신입사원 ~실제 면접후기 8인 자료설명
유한양행 신입사원 ~ 8인 | 파일첨부 자료의 목차
1-1. 유한양행 R&D 비전(렉라자 글로벌 상용화 등)과 PV 부서의 핵심 역할 1-2. 신입 PV 담당자에게 요구되는 핵심 역량 및 평가 지표 분석 1-3. 다대다 실무진 및 임원 면접 스피치 전략과 비즈니스 태도
2. 필수 직무 상식 30선
2-1. 의약품 안전성 관리 및 약물감시 기본 규정용어 (10선) 2-2. 임상시험 및 시판 후 안전성 평가정기보고 체계 (10선) 2-3. 글로벌 규제 조화(ICH, GVP, FDA, EMA) 및 유한양행 특화 상식 (10선)
3. 면접 기출 핵심 50선 및 고득점 모범답안
3-1. 지원동기, 기업관 및 직무 적합성 기출 (12선) 3-2. PV 실무 지식, 케이스 처리 및 규제 과학 기출 (15선) 3-3. 신호 검출, RMP 및 글로벌 안전성 관리 기출 (13선) 3-4. 조직 적응력, 갈등 해결 및 위기대응 상황제시형 기출 (10선)
4. 실제 합격응시 면접 후
본문내용 (유한양행 신입사원 ~접후기 8인.pdf)
1-1. 유한양행 R&D 비전(렉라자 글로벌 상용화 등)과 PV 부서의 핵심 역할
유한양행은 창업자 유일한 박사의 숭고한 창업 정신인 `가장 좋은 상품을 만들어 국가와 동포에게 도움을 주자`는 철학을 바탕으로 설립된 대한민국 대표 제약기업이며, 국내 최초의 국산 항암 신약 글로벌 블록버스터로 도약한 렉라자(성분명 레이저티닙)의 글로벌 FDA/EMA 승인 및 상용화를 계기로 글로벌 바이오파마로 확고히 자리매김하고 있습니다. 이러한 대전환기 속에서 약물감시 (Pharmacovigilance, PV) 부서는 단순한 규제 준수(Compliance) 지원 부서를 넘어, 신약 개발 전주기 동안 환자의 안전을 선제 적으로 수호하고 글로벌 시장 진출의 규제 리스크를 최소화하는 핵심 전략 부서로 기능합니다. 유한양행의 PV 직무는 비임상 및 임상시험 단계부터 시판 후 사용 성적 조사(PMS), 전 세계 파트너사(얀센 등)와의 안전성 정보 교 환 계약(SDEA)